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洛克菲勒科学家开展了广泛的研究,为新型冠状病毒

Biosafety Level 3

各种各样的项目正在帮助解决需要新的干预措施,以改变covid-19大流行的过程。

在感染性疾病,免疫学,生物化学,结构生物学和遗传学澳门皇宫的专家们开始了十几个项目,在最近几周,旨在更好地理解SARS冠状病毒2型病毒的生物学特性,它负责当前全球covid-19大流行。研究,其中涉及18个实验室和130多个科学家,具有发现和开发新的,迫切需要的方法来预防和治疗疾病的目的。

虽然大多数洛克菲勒实验室已经停止在校园操作,以减少疾病的传播,异常已作出那些必不可少covid-19相关的项目工作的研究人员。因为发展,扩大规模,并为病毒安全有效的疫苗的部署仍远在地平线上,研究人员正专注于接近平行,以提供预防和治疗的替代手段,从多角度攻击的问题。

项目包括抗体和能够预防或治疗感染的其他蛋白质治疗剂的发展;抑制所必需的病毒复制的病毒或人类蛋白的活性的小分子的发展;改进的动物模型来测试潜在的治疗;和通过使用CRISPR基因编辑技术具有不寻常的敏感性和对感染的抵抗力,和基于细胞的筛选人类基因组都在研究病毒的新漏洞识别。

“这些项目直接与病理生理学,预防和治疗covid-19,还有SARS-COV-2病毒本身的基本生物学,”理查德说:p。利夫顿大学的校长。 “洛克菲勒成立的前提是对疾病的预防和治疗的最可靠的途径是通过严格的基础科学;我们在应对传染病特别杰出的历史。我们的科学家拥有先进的大胆的想法来影响这种流行病的过程中,并不知疲倦地工作,开发他们“。

使用抗体从患者康复

正在积极追求一个策略是从谁从covid-19恢复的患者血浆中使用抗体。这种方法的快速应用是简单地收集来自回收的患者血浆和管理它给病人和弱势人群。在这样的治疗研究已经由纽约州州长安德鲁科莫公布,并收到了FDA的批准紧急。洛克菲勒的科学家,与来自地方和国家生物医学研究中心的合作者和纽约血液中心一起,正在招募谁从covid-19,以提取和处理,回收血浆的健康志愿者。

增加恢复期等离子体处理的功效, 保罗bieniasz西奥多拉hatziioannou 正在开发一种快速,简单,安全的方法,以识别包含对抗病毒最有效的抗体样品。

这种方法的最终版本,通过免疫学家领导 米歇尔℃。 nussenzweig, 从恢复患者血液净化的特异性免疫细胞,使抗体对SARS-COV-2的保护。这允许各个抗体的表征,并且可以建议哪些组合是最有效地防止或停止病毒感染。最有效的抗体然后可以以纯的形式大量制成并且施用给患者,从而提供被动免疫。 nussenzweig的做法是对他开创对于已经显示在II期临床试验戏剧性疗效治疗和预防HIV的技术的变化。 nussenzweig目前 招募健康志愿者 谁从covid-19恢复到捐献血样。

抗体可以进一步优化。最适合他们的锁存到使用其前端病原体的能力已知的,抗体还具有一个后端,即所谓的Fc区,即在能促进或抑制免疫应答的方式结合于免疫细胞。免疫学家 杰弗里诉见Ravetch,谁发现了这些不同的角色对于FC,目前正在研究covid-19患者的抗体,以保证在临床上使用的Fc变体引发有益的,而不是抑制,免疫反应。

“随着越来越多的纽约康复者,和其他地方的,未来几周内提出来收集供体样品用于免疫疗法的发展产生了巨大的机会,”利夫顿说。

在不到20年,三个冠状病毒,SARS,链节,现在SARS-COV-2-从动物跃升到人类造成严重而广泛的痛苦和经济损失。自然界有更多的变种冠状病毒,和每个需要免疫系统产生特异性高雕刻抗体来识别它们。制定一个通用的方法,以防止感染的不只是SARS-COV-2,但在许多其他的冠状病毒,bieniasz和hatziioannou是在一个更普遍的治疗性蛋白的工作:一是携带ACE2的病毒结合域,所有使用的受体这三个大流行冠状病毒和许多其他的。如果成功的话,这个诱饵受体将病毒绑定不管具体的病毒变种,从而使免疫细胞能够迅速捕获并摧毁他们。研究人员希望这种世界抗冠状病毒中的蛋白质就会准备个月内测试。

另一种创新的方法来阻止冠状病毒可能是 脱冕 它:所述SARS-CoV的-2使用冠状在其表面上的尖峰进入宿主细胞。结构生物学家 迈克尔页。大败 和生物化学 布赖恩吨。蔡特 理论认为纳米抗体,一类新的非常小的抗体样在骆驼和相关物种的血液中发现的分子,也许能避免这些尖峰穿透细胞膜。因为它们的小尺寸和稳定的,纳米抗体可以以低成本制造,并有可能是有用的,快速的点的护理诊断或作为治疗,有可能作为吸入药物。

理解感染的过程中,提高了测试,并且识别那些具有获得性免疫

SARS-CoV的-2的令人费解的方面是其明显改变潜伏期。对某些人来说,出现症状暴露后4至7天,而另一些更长的时间保持无症状。 托马斯页。 sakmar 正在开发一个名为“coronacal”,以文件患者的临床资料,对他们的疾病的过程数据库,包括通过跟踪病毒RNA的量每天收集样品口咽英寸这些研究将提供有关如何感染在人群中开始传播和关键信息。

主要临床问题一直是延迟测试的SARS-COV-2感染。 罗伯特·达内尔在RNA蛋白质监管专家,从家里收集的样本工作新方法,快速诊断感染。这样的进步会降低那些复杂的我们,以确定谁被感染,要求用于跟踪和含有病毒的能力,技术和后勤障碍。

另一个公共卫生问题的担忧再次感染;因为谁接触到冠状病毒很多人都只有轻微症状或没有打它关闭,目前还不清楚是否或何时人产生免疫力,或感染后免疫力持续多久。生物化学家 托马斯·塔斯卡尔 正在开发一种血液跌落试验,以确定谁在人群中已经暴露于SARS-COV-2和谁具有保护性抗体信息,这将是明智的关键决策哪些人可以安全地重返工作岗位。

病毒生物学和药物开发

重复利用现有的药物是最快的战略时有一种新的疾病面临的探索之一。与covid-19,也有围绕现有药物对付这种疾病,很少有硬数据的有效性的讨论。 查尔斯微米。白饭弗雷泽格利克曼 从世界各地筛选收集了大量的注册药物可以抑制SARS冠状病毒式-2化合物,使用最初开发的丙型肝炎病毒的工作,导致治疗药物的研究复制方法大米。与此同时, 亚历山大tarakhovsky 是研究负责对SARS-COV-2感染细胞的死亡,这可以识别药物阻止组织损伤是covid-19的肺炎的标志病毒蛋白。

更多的努力,以确定新的药物在实验室正在进行 肖恩·F。布雷迪塔伦·卡普尔,谁使用创新的生物化学搜索酶病毒需要复制的抑制剂。布雷迪的理论是许多细菌通常可以做出这样的抑制剂以保护自己免受病毒的入侵。他开创了与新的抗感染性质的细菌的代谢产物,以及候选识别为必需SARS-CoV的-2 RNA聚合酶的抑制剂也在其中。卡普尔正在调查另一种酶,被称为解旋酶,是病毒复制所需的的新型抑制剂。他们的发现可以提供能够在水稻的筛选试验测试抑制药物的新线索。同时,结构生物学家 赛斯一个。达斯特伊丽莎白·坎贝尔,连同蔡特正在研究现有抑制剂及其靶酶,知识可能在新药设计有助于之间的原子级别的交互。

到停止所述病毒的传播另一路径是到目标蛋白酶,处理来自病毒RNA翻译的蛋白质的酶。 迈克尔·奥唐奈 和他的同事们正在研究2 SARS-CoV的-2蛋白酶的漏洞的是抑制相似的蛋白酶在其他病毒,包括HIV和SARS /聚体和显影化合物的高通量筛选测定,以确定可能抑制SARS-CoV的-2的其他化合物蛋白酶。

对于潜在药物的临床前试验,免疫学家 加布里埃尔d。 victora 使用CRISPR技术发展与ACE2的人类形式中,细胞表面受体,所述SARS-CoV的-2病毒的用途,以进入细胞的改进的小鼠模型。这样的模式将移动前景的化合物在体内测试的关键。

搜索“耐药基因”

虽然covid-19一直是特别危险的老年人和有潜在疾病,奇怪的是,一些年轻的,健康人群出现严重的疾病,而一些高度暴露的人仍然不受感染。洛克菲勒的 让 - 洛朗·卡萨诺瓦 在确定负责传染病的结果极端变化基因突变的世界领导者。这项研究可以识别是必不可少的,抵抗病毒感染或其突变阻止病毒复制,从在直接受病毒感染的细胞作用人类基因,并在免疫系统杀死被感染的细胞的细胞。卡萨诺瓦是领先 一个国际研究 到序列中的许多covid-19的异常值,可以帮助医生的基因组,从而导致信息来识别那些高风险。工作也可以基于该帐户的极端结果的人类基因的新方法来治疗。

大米使用CRISPR技术系统地敲除人基因,以确定那些损失防止病毒感染采取平行的办法处理这一问题。这些研究可能会确定新的治疗靶点。

在方法互补,大米的和卡萨诺瓦的, 埃里希·d。贾维斯 和他的同事们都特别注重ACE2,使用冠状病毒感染宿主细胞上的受体。该受体存在于许多动物,但只有一些很容易受到病毒。贾维斯的研究小组正在测序的各种物种的基因组,以查明这或许可以解释的易感性差异ACE2受体的结构差异。

了解更多关于洛克菲勒的调查和支持这里covid-19的研究基金: //www.urqker.org/support-our-science/covid-19-research-fund/

支持covid-19的研究基金


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