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成人人体由大约一百万亿个细胞。每一秒,数以百万计的细胞正在分裂产生新的细胞,是由被称为细胞周期事件的错综复杂编排顺序完成的任务。细胞周期是由一个受精卵发育成的有机体,并通过该生物体成熟的许多部分的过程 - 毛发,皮肤,血液和某些内部器官 - 被更新。在20世纪70年代和80年代,运用遗传学方法细胞生物学研究的科学家揭秘这一重要的生物学过程,当他们确定了控制它的基因和蛋白质确保循环的每一个生化步骤完成的分子允许下一个步骤之前正确开始。保罗·纳斯,英国生物化学家和洛克菲勒的名誉主席,确定了两个细胞周期的分子键执行人。他对革命的贡献在细胞生物学和癌症研究,博士。护士那里得到生理学或医学2001年诺贝尔经济学奖。

人们早就了解,细胞周期被分成两个主要阶段:相间,在此期间,细胞变大,储存,将需要在第二阶段和复制在其染色体的DNA的营养物质;和有丝分裂,在此期间,细胞分裂成两个单独的子细胞。相间可以细分成三个不同的阶段,其中的每一个支持的下一个。期间G1阶段中,第一阶段的那些的,所述细胞斜升生产酶的将被用于DNA复制限定随后的S期。最后,在G2期,所述细胞产生的蛋白质称为微管,这将被用于对准为等于细胞分裂的染色体。有丝分裂,其自身分成五个不同的分子事件中,细胞的细胞核和细胞质分裂原单细胞变成两个细胞。这个过程可以从10至30小时的任何地方采取的哺乳动物。

博士。护士选择了裂殖酵母, 裂殖酵母,作为一个模型系统。通过观察细胞周期的不同机制,基于突变的缺陷,他发现CDC2,充当看门人细胞的过渡从G1期到其S期的基因,在1976年,他后来发现该基因具有更广泛的功能也迎来从G2期的细胞进入有丝分裂。 1987年,博士。护士分离CDK1,所述CDC2基因,其编码一个称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)蛋白的人类形式。激酶的最常见的类型之一,CDK导细胞周期沿着通过磷酸化 - 从而激活或去激活 - 以完成循环的每个阶段所需的细胞蛋白。比较酵母和基因的人类版本,博士。护士然后放入CDK1在酵母细胞中,并指出人类的基因在酵母细胞功能齐全,证明了CDK机制已经在真核细胞通过超过十亿年的进化已经保守,从酵母到人类。因为博士。护士发现,六种不同的CDK分子已经在人类细胞中发现的。

在细胞周期中的中断可以导致许多疾病,特别是癌症。细胞周期普遍性的示范提供了可以研究癌症,并且在该静脉进一步的研究已经显示出一个更简单的模型系统不仅基因编码对CDK的也可以用作癌基因,而且还CDK分子与肿瘤抑制基因合作在细胞周期。在某些肿瘤CDK水平的提高的观察也导致了新的癌症诊断技术以及用于CDK靶向癌症疗法的设计新原则。博士。护士分享了2001年诺贝尔经济学奖与Fred Hutchinson癌症研究中心的利兰·哈特韦尔和帝国癌症研究基金的蒂姆·亨特。

事业

博士。护士,本地英国,伯明翰大学毕业,1970年获得博士学位。在1973年细胞生物学和生物化学由东安格利亚大学的他做博士后工作在瑞士伯尔尼,爱丁堡,和苏塞克斯大学,并于1988年,他搬到参加在伦敦帝国癌症研究基金(ICRF)于1984年。牛津大学作为其微生物学系系主任,他回到了ICRF于1993年,研究部主任。他成为总干事于1996年并于2002年被任命为英国癌症研究中心,当ICRF与癌症研究运动合并形成的首席执行官。他是澳门皇宫校长2003至2011年,当他成为伦敦弗朗西斯·克里克研究所所长。

博士。护士是英国皇家学会会员和美国的外籍院士国家科学院。他在1999年,他荣获了在英国爵位在癌症研究和细胞生物学的服务获得英国皇家学会和皇家科普利奖章和荣誉军团在2002年和1998年荣获拉斯克基础医学研究奖。自2000年以来,他一直是科技委的建议对科技的英国首相一员。

保罗·纳斯

教授
名誉校长

教育

学士在生物科学,1970年
伯明翰大学

博士在细胞生物学和生物化学,1973年
东英吉利大学

博士后

伯尔尼大学,1973年

爱丁堡大学,1974-1980

萨塞克斯大学,1980-1984

位置

实验室的负责人,1984-1987
帝国癌症研究基金

教授,1987-1993
牛津大学

研究室主任,1993-1996
总干事,1996 - 2002年
帝国癌症研究基金

总干事,2002年
首席执行官,2002 - 2003年
英国癌症研究中心

教授,2003-
会长,2003-2011
名誉主席,2011-
澳门皇宫

总裁,2010 - 2015年
皇家社会

首席执行官和董事,2010-
弗朗西斯·克里克研究所